AME Lavínia
Lavínia, uma
pequenina botucatuense de apenas 04 meses de vida, sofre de uma síndrome rara
chamada “Werdnig Hoffman ” tipo 1, mas conhecida como Atrofia Muscular Espinhal
(AME), é uma doença degenerativa de origem genética. Ela já respira com ajuda
de aparelhos e se alimenta por sonda, o único tratamento possível é um medicamento
chamado Spinraza. Esse tratamento custa 3 milhões por ano e anteriormente só
era possível ser comprado nos EUA, mas agora a Anvisa aprovou e será
comercializado aqui no Brasil.
Devido o custo
ser muito alto e a família não ter condições financeiras, fazemos um apelo para
que todos façam doações pois, se cada um doar um pouquinho, logo conseguiremos
o valor total e a nossa pequena guerreira irá conseguir vencer essa luta!
As doações podem
ser feitas através do banco: Caixa Econômica Federal – Agência 4896 – Operação
013 – Conta Poupança 4407-0 – Lavínia Vitória C. L. Miranda – CPF
525.555.808-75. Como também, acessando a página do Facebook abaixo, tem mais
informações sobre o caso dessa garotinha e outras opções de ajuda.
Post a Comment